原标题：《这是妞妞主动说的第一句话》
作者：陈强小平 来自：fd家园
这是一篇记载我们家庭一件大事的文章。
我们结婚后，就有了第一个小孩——妞妞，是个健康可爱的女宝宝。可能是第一个小孩，也可能是因为太过于关爱和紧张她，以至于在二宝出生之前，她从来没有离开过我的视线，我们都高度关心她的一举一动，也无形中部分剥夺了她说话的积极性。
于是问题就来了，在宝宝2岁的时候，我们就发现这宝宝就只会仿说爸爸、妈妈，并且常常会对爸爸喊妈妈，对妈妈喊爸爸。当时，我总觉得没什么关系，等时间到了，估计她就会说了。
直到2019年上半年，也就是妞妞2岁半左右的时候，她的词汇量就是：爸爸、妈妈、爷爷、奶奶、姑姑、阿姨、谢谢。说来说去，就这几个词语，并且每次在地铁里面看到广告牌就大声的发ei ea的音，真的让我们很尴尬。
因为工作的忙碌，我们也就都把这件事放在祷告中。妻子倒是很着急，我却不太着急。
直到暑假开始，妻子很严肃的跟我说，我们应该带妞妞去医院看一下。我也就开始联系朋友们，看是否有合适的医院。终于联系上一所合适的医院，看了门诊，诊断：语言发育迟缓，医生告知如果不积极干预可能会发展成自闭症，接着就是3次的语言康复训练。
从这时候开始，妻子就专心的学习，也陪妞妞做语言康复。但因为康复治疗收费高昂，也同时觉得课程的针对性不是很强，加之离家很远，来回奔波孩子受累，最终我们决定选择在家康复。
八月份，妻子提出她要全职在家。这事情，我一开始是不同意，也担心家里的经济不能承受。但是神早有预备，我在7月份的时候，刚好就在医院的科室值住院总的班，每个月18-20天全在医院，没值班就回家休息，回家基本上就是睡觉加陪小孩去公园晒太阳。在住院总期间，待遇较前明显改善。
所以，直到有一次妻子哭着跟我说，工作可以以后再去找，如果妞妞语言发育耽误了，那就彻底毁了。于是，我们就决定让妻子全职在家陪伴妞妞和弟弟，妻子带妞妞玩和做语言康复，奶奶带弟弟。有一天晚上，我们聊了很久，妻子甚至都为妞妞未来的职业做了规划，当然这些也都是人的忧虑。
在家训练一个多月，同时在线上学习语言康复的相关知识，我们对这方面的知识了解的越多，也更加担心，有一天晚上听了“自闭症孩子的特点”这个课程后，妻子觉得妞妞好像全符合里面的诊断标准。刚好第二天，我是下夜班休息，当晚我们沟通了很久，系统分析了妞妞为何会出现这种状况，甚至认为妞妞是否有智力低下的可能性，还是神要我们在这件事上学习怎样的功课？
我们越是分析，内心越发的害怕忧虑，不管是哪一种结果都让我们无法承受。于是我们夫妻俩决定把我们的忧虑放在祷告中，无论结果如何，我们都选择相信，神赐给我们妞妞是要带给我们祝福的，同时也借着圣经里面，关于耶稣医治生来瞎眼的人的故事，相信神会在妞妞的身上显出祂的作为来。
在这期间，我们约了主内的机构，专业做自闭症评估的测试，一位从事自闭症治疗的资深教授（也是一位弟兄），给妞妞做了一次全面评估，过程总体顺利。评估结束后，弟兄就告诉我们，妞妞没有自闭症，就是语言发育迟缓，通过训练的话，到6-7岁可以达到同龄人的水平。
这又给我们增加了信心。在之后的几个月里面，靠着祷告以及我们家人的全心投入陪伴，妞妞的性格越来越开朗，发音也多了起来，模仿说话的意识逐渐建立，能说的词一个一个多了起来。我们也会给她读儿童绘本，玩玩具，做游戏等。
今年元旦，我就结束了住院总的值班，刚好有半个月假期，我们就回老家，然后1月13号就回到广州。接着就是新-冠-肺-炎的各种消息，我们就只能在家。17号的晚上，妞妞拿了一本书——《旧约启蒙故事》，然后就翻到一页彩图上，下面有一行字：“起初，上帝创造了天和地。”然后就指着这一行字读：“起初，上帝创造天和地。”那一刻，我眼睛里面真的含着泪水，心里激动万分，马上找来手机，让妞妞再读一遍，然后把它录下来，发给长期为我们代祷的一位姊妹。
回想起来，神在这个过程中，给了我们很多帮助。有一位是自闭症小孩的妈妈，非常乐意与我妻子分享她之前陪伴女儿做语言康复心得；还有一位姊妹，她家有位唐宝宝，非常热心的邀请我们一家人去她家里玩并分享她的育儿宝典；这位唐宝宝目前说话已经十分流畅，并且都会玩角色扮演的游戏。
这些主内的肢体，给了我们很多帮助，她们会非常直接的给我们各种经验和建议，远远胜过医院和机构能给予的帮助。
因为有时间在家陪伴孩子，所以看到现在她可以开口说话，当然比起同龄人还有一段差距，但我们已经看到希望。
凡等候耶和华、心里寻求他的，耶和华必施恩给他。人仰望耶和华，静默等候他的救恩，这原是好的。人在幼年负轭，这原是好的。（耶利米哀歌3：25-27）
目前语言发育迟缓的小孩越来越多，具体原因可能与：现代人的生活方式；电子产品过多及过早出现在小孩的生活中；父母或者长辈们过分体贴小孩，以至于小孩说话的主动性大大下降；与同龄人的沟通缺乏；当然也有部分可能与基因、遗传等因素相关。
(疑似自闭症的小孩子该怎么做)结合我们的体会，如果家里有类似小孩，我们的建议是：
1、接纳、完全的接纳，不可用激进的方式对待小孩；
2、找正规机构或者去到医院的专科门诊（神经内科或者神经康复门诊）就诊，及时做好评估；
3、陪伴加康复，无论是去到机构康复，还是在家康复，都需要长时间的陪伴，陪小孩玩，教他发音，说话等（当然前提是小孩没有听力等问题，只是语言发育迟缓），帮助小孩在生活的情景中学会表达需求；
4、寻求神的帮助；起初，上帝创造天和地，上帝创造了每一个人，上帝也乐意帮助每一个人。
顺便分享
这一次yi情，是全国性的，医务工作者参与其中是义不容辞的。这一次我没有直接接触这类患者，谈不上太多的体会。我觉得自己是挺害怕的，因为家里有两个小宝，如果我被感-染了或者回天家了，活着的人怎么后续的生活？！
有一天晚上，妻子跟我分享的时候，说了一句话，很安慰我。她说：“yi情若干年后估计还会有，等宝宝们再大一点，等你的技术再精湛一点，以后再去上前线。”我觉得还是蛮有道理。这次只是把医务工作者的重要性放大了，yi情过后，我们依然会照常工作，每一个患者都是值得救治。也很感恩这段时间神的供应和弟兄姊妹的关心，我们一家的口罩还够用。